موقع نجوم بلس ينقل لكم أحدث الأخبار لحظة بلحظة من مصادر موثوقة، مع تغطية شاملة لمختلف المجالات لضمان وصول المعلومات إليكم بدقة وشفافية. تابعونا لمعرفة التفاصيل أولًا بأول.
أكدت وزارة الصحة والسكان أن أكثر الدراسات أثبتت أن زاوج الأقارب يرفع فرص إصابة الأطفال بالأمراض الوراثیة فى كل حمل وأضافت أن نسبة الإصابة بالأمراض الوراثية تزيد أكثر إذا كان الأب والأم مصابین أو حاملین لجینات الأمراض حتى لو بدون أعراض.
وأضافت نانيس عبدالمحسن، أنه قبل المبادرة لم يكن هناك مسح لهذه الأمراض، موضحة أن الأمراض الوراثية تأتى بسبب حدوث خلل فى الجينات والذى ينتقل للأطفال نتيجة حدوث مشكلة فى الجين، أو حدوث خلل أو طفرة فى الجين الذى انتقل للأطفال، فالبتالى تظهر أمراض لدى الأطفال حديثى الولادة تابعت:” هذه الأمراض كانت موجودة ولكن لم يتم عمل مسح لها على أساس أن يتم اكتشافها قبل ظهور الأمراض، وهى قد تظهر فى التمثيل الغذائى للطفل، لانه عندما يكون خلل فى التمثيل الغذائى تحدث مشاكل فى الجسم وقد تؤثر على جميع أجهزة الجسم.
ومن جانبها، أشارت الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، إلى أن الأمراض الـ19 التى يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقى، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، ارتفاع حمض جلوتاريك بالدم، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، مرض البول القيقبى، تضخم الغدة الكظرية الخلقى، التليف الكيسى، نقص رباعى هيدروبيترين، ارتفاع التيروزين فى الدم «النوع الأول» ارتفاع الجالاكتوز فى الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
ونوهت إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها فى معامل المركز المصرى للتحكم والسيطرة على الأمراض “Egyptian CDC”، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية فى مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، موضحًا أنه فى حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدى للمرض، وبدء تلقى العلاج اللازم «مجانا» وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.
